ENGLISH
中文
13049354532
QQ:527687553
网站首页
关于我们
新闻中心
行业新闻
企业新闻
法律法规
服务项目
检测检验
EMC测试
RoHS测试
EN71测试
质检报告
医疗整改
UN38.3报告
MSDS报告
WERCS认证
PAHS检测
IP防尘防水
CPSIA测试
MEPS认证
EMF测试
RF测试
双酚A检测
IEC62133
LFGB认证
SCCP测试
EMC整改
TSCA认证
JFSL370
REACH测试
CP65认证
ASTM认证
认证服务
CB认证
CEC认证
DOE认证
METI备案
SABER认证
IECEE证书
防爆认证
BQB认证
IMDA认证
UL62368认证
欧代地址
Qi认证
UKCA认证
CARB认证
CPC认证
BSCI验厂
ISO9001
ISO13485
CPSC认证
CTA入网
CCC认证
CQC认证
SRRC认证
BSMI认证
PSE认证
TELEC认证
KC认证
CE认证
亚马逊认证
WEEE认证
E-Mark认证
ERP认证
DOC文件
FCC认证
FDA认证
UL报告
SAA认证
C-Tick认证
RCM认证
GEMS认证
IC认证
德国包装法
资质授权
联系我们
items
认证案例
返回上一页
网站首页
»
认证案例
导航栏
Menu
关于我们
新闻中心
服务项目
检测检验
认证服务
资质授权
联系我们
我们的服务
Our Service
认证服务
亚洲认证
中国CCC认证
中国CQC认证
中国SRRC认证
中国CTA认证
电商质检报告
韩国KC认证
日本PSE认证
日本VCCI认证
日本TELEC认证
台湾BSMI认证
日本METI备案
欧盟认证
欧盟CE认证
欧盟ROHS认证
欧盟WEEE注册
欧盟REACH认证
欧盟LFGB检测
欧盟玩具EN71认证
欧盟ERP能效认证
亚马逊DOC文档
欧代地址服务
美洲认证
美国FCC认证
美国UL认证
美国ETL认证
美国FDA认证
美国CP65认证
亚马逊UL报告
美国DOE认证
美国CEC认证
玩具ASTM认证
加拿大IC认证
加拿大CSA认证
其他认证
沙特SASO认证
沙特SABER认证
沙特IECEE证书
澳洲RCM认证
澳洲C-Tick认证
澳洲SAA认证
澳洲GEMS能效认证
新加坡IMDA认证
检测报告
质检报告
MSDS/SDS报告
UN38.3报告
沃尔玛WERCS注册
锂电池IEC62133测试报告
检测 / 租场
EMC测试
安规测试
空间辐射RE测试
辐射抗干扰RS测试
传导CS测试
静电测试
医疗器械整改
医疗器械预测试
更多检测项目
化学检测
甲醛检测
DIBP检测
邻苯二甲酸测试
美国加州65检测
偶氮AZO检测
短链氯化石蜡SCCP检测
美国PRO65检测
美国CPSIA测试
双酚A检测
材料食品等级LFGB认证
培训服务
ISO管理体系培训
社会责任BSCI验厂
电磁兼容EMC培训
安全要求LVD培训
医疗设备技术支持
ISO9001体系培训
ISO13485质量管理体系
认证服务
EN71-3:2019+A1:2021新版发布 铝元素的迁移限量变化
欧洲标准化委员会(CEN)发布了玩具安全标准EN 71-3的修订版本:EN71-3:2019+A1:2021《玩具安全-第3部分:特定元素的迁移》。铝元素的迁移限量变化。
欧盟增加特定玩具中苯胺的要求 2021/903/EU
欧盟发布指令2021/903/EU,修订欧盟玩具安全指令2009/48/EC附录II的附件C中3岁以下儿童玩具和功能入口玩具中的苯胺要求。此规定将于2022年12月5日起开始施行。
日本低功率无线频段划分及其功率要求-MIC认证
日本低功率无线频段划分及其功率要求-MIC认证
锂电池出口韩国需要提交什么认证?检测报告KC62133标准
KC认证是韩国国家标准委员会实施的国家统一认证标志,锂电池作为强制性认证产品纳入KC认证目录范围内。锂电池韩国KC认证 新标准kc62133-2:2017
信息系统安全等级保护的定级准则和等级划分为哪几个等级?
信息系统安全等级保护的定级准则和等级划分为哪几个等级?网络安全等级保护工作包括定级、备案、安全建设整改、等级测评、监督检查五个部分,工作流程如下图。
欧盟禁塑令:10种塑料品具体怎么个禁法?
欧盟禁塑令:10种塑料品具体怎么个禁法?
第一类医疗器械备案产品检验报告如何办理?厂家自检报告是否可以备案
第一类医疗器械备案产品检验报告如何办理?厂家自检报告是否可以备案?根据法令,是可以提供自检报告的。
第一类医疗器械产品备案需要什么资料?第三方产品检验报告
第一类医疗器械产品备案需要什么资料?第三方产品检验报告
风筒UL859报告,亚马逊北美站上架要求ISO 17025认可资质
风筒UL859报告,亚马逊北美站上架要求ISO 17025认可资质解答:亚马逊美国站要求电吹风机提供UL859报告,需要ISO 17025认可实验室发布的测试报告
亚马逊日本站要求激光脱毛仪《制药机械法》医疗器械注册
亚马逊日本站要求激光脱毛仪《制药机械法》医疗器械注册。但如果它不对应于医疗设备,请检查以下指南并将其正确注册为不对应于医疗设备的产品。
1847条
第一页
上一页
1
2
3
4
5
下一页
最后一页
深圳市国际检测技术有限公司 © 版权所有 Shenzhen WTO Testing Technology Co., Ltd.
法律免责声明
网站地图
粤ICP备16010657号-1
在线客服
国内认证
国际认证
约场测试
热线电话
130-4935-4532
微信客服