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ROHS适用范围只是电子产品吗？只有带电的设备才做ROHS认证吗
几乎涵盖了所有电子、电器、医疗、通信、玩具、安防信息等产品，它不仅包括整机产品，而且包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件，关系到整个生产链。
欧洲EN12520家庭座椅的测试要求和测试方法EN1728
欧洲EN12520家庭座椅的测试要求和测试方法EN1728，EN 12520:2000家用家具. 座具类. 机械和结构安全要求
2021年最新版MSDS化学品安全说明书，最新62版本报告
2021年最新版MSDS化学品安全说明书，最新62版本报告，MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全说明书，亦可译为化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书。
各国的食品接触等级测试，德国LFGB，法国DGCCRF，美国FDA
各国的食品接触等级测试，德国LFGB，法国DGCCRF，美国FDA。是指已经或者即将要与食品直接、间接或可能性接触，而本身不作为食品的一类材料。
关于FCCS DoC你需要知道的8个问题
在2018年11月2日之后，新的产品只能申请FCC SDoC了。从事美国市场贸易出口的厂商们，对于新的FCC认证的变动还有较多疑问。下面以第三方检测机构阐述关于FCC SDoC遇到最多，最需要关注的8个问题。
德国包装法知识全攻略，不注册及申报有什么后果？
德国包装法知识全攻略，不注册及申报有什么后果？该法是基于《欧盟包装及包装废弃物指令》的最新修订，要求商家必须注册包装法，并且申报预售产品的包装材料、种类和重量，否则产品将无法在德国入库或销售。
没有CE认证是否能注册欧代信息？欧盟境内负责人如何办理？
没有CE认证是否能注册欧代信息？欧盟境内负责人如何办理？欧盟授权代表将会成为进入欧盟市场的一个门槛，海关以及市场监督机构都会对带有CE标志的欧盟境外商品进行严格抽查。
ISO13485认证办理流程，医疗器械管理体系如何获取？
ISO13485认证办理流程，医疗器械管理体系如何获取？ISO13485质量管理体系的推行对咨询师的经验和能力上又提出了更高要求，更要求对医疗器械专业知道也有所了解，才将体系运行好。
ISO13485医疗器械质量管理体系哪里可以办理？ISO13485认证
ISO13485医疗器械质量管理体系哪里可以办理？《医疗器械-质量管理体系-用于法规的要求》，最新版本为ISO 13485:2016。
BSCI验厂是什么，客户要求提供BSCI的DBID号码
BSCI验厂是什么，客户要求提供BSCI的DBID号码，BSCI认证办理流程，BSCI认证周期要多久？最快多久可以完成验厂！
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