欧盟RoHS 2.0（2011/65/EU）及修订指令(EU)2015/863

对象：

* 主体：使用除特殊豁免外的所有电子电器产品（EEE）的欧盟公开交易公司。

* 时间节点：ROHS 2.0实施时间：2013年1月3日；

(EU)2015/863实施时间：2019年7月22日起所有输欧电子电器产品（除医疗和监控设备）均需满足该限制要求；2021年7月22日起，医疗设备（包括体外医疗设备）和监控设备（包括工业监控设备）也将纳入该管控范围。

RoHS 2.0 重要变化

* 纳入CE标志要求，成为欧盟CE标志指令之一，电子电器产品必须符合（LVD）、电磁兼容（EMC）、能源相关产品（ErP）和RoHS 2.0的指令要求，才能粘贴CE标志，出具符合性声明，RoHS 2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档，并保留十年。

* 管控产品范围扩大新增第8类医疗设备和第9类监控设备，增加第11类其他电子电气设备。

* EEE应用扩展实施的时间表如下：

* 2014年7月22日- 医疗器械和监控仪器

* 2016年7月22日- 包括的体外诊断医疗器械

* 2017年7月22日- 包括的工业监控设备

* 2019年7月22日- 不属于原RoHS指令范围的电气和电子设备